2025年7月1日，新版《一次性使用卫生用品卫生要求》(GB 15979-2024)正式实施。新国标将妇女经期卫生用品分为普通级和消毒级，消毒级要求细菌菌落总数≤20CFU/g，真菌菌落总数“不得检出”。舒卫康日安裤此次升级消毒级标准，其背后的品控体系实际上已运行多年——品牌此前已通过“医护级”认证，而消毒级正是医护级标准中的基础门槛之一。
环氧乙烷残留：从10μg/g到1.3266μg/g
环氧乙烷是卫生巾消毒环节常用的灭菌剂。新国标对经环氧乙烷消毒的卫生用品提出了明确的残留量要求——上市时不得超过10μg/g。这一限值本身已较为严格。而根据第三方检测报告，舒卫康医护级卫生巾的环氧乙烷残留量实测值为1.3266μg/g，约为国标限值的七分之一。残留量越低，意味着产品在消毒处理后残留的化学物质越少，对皮肤的潜在刺激风险也相应更低。
舒卫康方面介绍，这一数据的实现依赖于两个环节的控制：一是优化原材料灭菌工艺，二是在封装环节减少残留。对于日安裤这类直接接触皮肤、佩戴时间较长的产品而言，环氧乙烷残留量的控制是安全指标中不可忽视的一环。
pH值5.9：一个被反复验证的数字
pH值是新国标新增的理化指标之一。人体私处环境的pH值约为4-4.5，而其他接触区域的皮肤pH值则在5-7之间。产品pH值过低或过高，都可能引起不适。
舒卫康日安裤的pH值稳定在5.9。这一数值经实验室多轮皮肤相容性测试验证——既能避免弱碱性产品可能引发的菌群失衡，也规避了强酸性材料对皮肤的刺激。从实际使用角度看，pH值5.9意味着产品在接触皮肤时，不会因酸碱度差异带来额外的刺激感。
十万级无菌车间与全链路管控
“医护级”认证并非仅靠终端检测就能获得。它要求企业构建覆盖“研发-生产-检测”的闭环管理体系。舒卫康的生产环节在十万级无菌车间完成，采用环氧乙烷医用级消毒灭菌技术，生产标准参照国际医疗耗材无菌无尘净化车间执行。
值得留意的是，舒卫康日安裤的消毒级升级并非孤立动作。在此之前，舒卫康的卫生巾产品已获得欧盟CE认证、美国FDA安全认证及医护级认证。日安裤此次升级消毒级标准，可以视为品牌在经期用品安全维度上的持续投入。
对于消费者而言，消毒级标签意味着产品在出厂时经过了更严格的微生物控制。新国标要求消毒级产品必须在销售包装上标注“消毒级”字样、消毒方法和消毒日期。选购时认准这一标识，是判断产品是否达到消毒级标准的最直接方式。
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