加快信息化追溯体系建设、提升“互联网+药品监管”应用服务水平、开展高风险品种重点监管……3月7日，山西省药品监督管理局公布了我省今年药品监管工作重点。
今年，我省将加强智慧监管能力建设，特别是加快信息化追溯体系建设，完成血液制品、特殊药品、国家集采中选品种追溯，实现重点品种生产经营企业和二级以上医疗机构全覆盖；并推动第三类医疗器械生产经营企业率先实现医疗器械唯一标识(UDI)赋码上传、扫码管理。
提升“互联网+药品监管”应用服务水平，创新监管方式，以血液制品、中药注射剂、特药生产企业，麻醉药品和第一类精神药品批发企业、药品第三方物流企业为重点，探索开展非现场检查，提升科学监管和实时监管能力。
在监管方面，除了重点排查“两品一械”生产、经营、使用各环节安全风险，还将强化重点企业和品种监管，特别是开展高风险品种重点监管，围绕疫苗、血液制品、特殊药品、中药饮片、国家集采中选药械、无菌植入类医疗器械、儿童和特殊化妆品等重点企业和品种开展监督检查，督促企业严格执行生产经营质量管理规范。
持续开展“我为群众办实事”实践活动，集中回收处理家庭过期药，以治疗糖尿病、高血压、心脑血管等集采中选药品为重点品种，设立过期失效药品回收点，组织销毁过期药品，引导广大市民树立安全用药意识、环保意识，确保公众用药安全。
（责编：田洲）
